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Epidemiologo Nicolas Hulscher: un nuovo studio mostra che i vaccini a mRNA potrebbero CAUSARE o ACCELERARE IL CANCRO attraverso 35 meccanismi distinti.

L’epidemiologo Nicolas Hulscher sostiene, in un’analisi pubblicata su X e basata su uno studio pubblicato il 3 settembre 2026, che i vaccini a base di mRNA potrebbero scatenare o accelerare il cancro attraverso 35 diversi meccanismi a livello cellulare e chiede il loro immediato ritiro dal mercato. In breve, afferma che il vaccino non agisce attraverso un unico meccanismo, ma attacca l’organismo su più fronti: attiva geni favorevoli ai tumori, blocca la naturale capacità di riparazione del DNA e accelera lo sviluppo delle cellule cancerose.

Riportiamo di seguito integralmente il post:

«BREAKING: UNO STUDIO MOSTRA CHE I “VACCINI” A mRNA POTREBBERO CAUSARE O ACCELERARE IL CANCRO ATTRAVERSO 35 MECCANISMI DISTINTI

Abbiamo condotto l’analisi più completa finora realizzata per esaminare il legame tra i “vaccini” a mRNA e il cancro.

Le evidenze convergenti di natura meccanicistica, clinica e a livello di popolazione sono ormai chiare: IL TURBO CANCRO È REALE.

Abbiamo analizzato i dati del CDC sulla mortalità e abbiamo identificato una stima di 153.000–197.000 DECESSI IN ECCESSO PER CANCRO negli Stati Uniti dall’introduzione dei vaccini a mRNA nel 2021.

Ecco una sintesi concisa dei nostri risultati:

EVIDENZE MECCANISTICHE:

35 distinti meccanismi di promozione del cancro convergono attraverso 4 vie principali: (1) attivazione dei proto-oncogeni, (2) pressione mutazionale, (3) interferenza con la rete di interazione tra proteine e (4) espansione clonale delle cellule staminali tumorali.

I meccanismi chiave includono l’attivazione di EGFR/RAS/MAPK e STAT3–MYC, la soppressione di p53/BRCA, l’alterazione della riparazione del DNA, il DNA plasmidico residuo e gli elementi regolatori SV40, la trascrizione inversa attraverso LINE-1, lo spostamento della cornice di lettura associato a m1Ψ, l’infiammazione cronica causata dalle LNP, l’immunosoppressione e l’espansione delle cellule staminali tumorali — vie in grado di favorire l’instabilità genomica, la crescita incontrollata, l’evasione immunitaria, la riattivazione dello stato di latenza e lo sviluppo metastatico.

Il nostro modello centrale dei “colpi concomitanti” (concurrent-hit model) suggerisce che questi processi non funzionino necessariamente in modo indipendente o sequenziale. Molteplici effetti pro-cancerogeni si sovrappongono in un organismo predisposto, riducendo il tempo necessario affinché una malattia latente, indolente o microscopica diventi clinicamente aggressiva.

EVIDENZE CLINICHE:

La letteratura clinica pubblicata comprende 333 casi documentati di “turbo cancro” in 27 Paesi, riguardanti linfomi, leucemie, melanomi, tumori della mammella, del polmone, glioblastomi e altri tumori gliali, sarcomi e tumori pancreatici. La grande maggioranza di questi casi si è verificata dopo la vaccinazione contro il COVID-19, mentre una minoranza dopo l’infezione da SARS-CoV-2.

Circa l’86% dei casi successivi alla vaccinazione si è verificato dopo vaccini a mRNA modificati con nucleosidi — circa il 56% dopo Pfizer-BioNTech, il 25% dopo Moderna e il 5% dopo l’esposizione a entrambi i prodotti a mRNA a dosi differenti.

I modelli ricorrenti in questi casi includono una rapida progressione del cancro, una breve latenza delle recidive, la riattivazione di malattie precedentemente sotto controllo e tumori comparsi nel sito di iniezione o nei linfonodi vicini.

EVIDENZE A LIVELLO DI POPOLAZIONE:

LA NOSTRA ANALISI BASATA SU CDC WONDER: Almeno 119.130 DECESSI IN ECCESSO PER CANCRO negli Stati Uniti dal 2021, un valore che sale a circa 153.000–197.000 dopo l’aggiustamento per l’effetto di spostamento della mortalità.

ANALISI INDIPENDENTE CDC WONDER (@EthicalSkeptic): 154.330 decessi in eccesso per cancro negli Stati Uniti dal 2021, una cifra che corrisponde da vicino al nostro intervallo corretto.

STATI UNITI (SEER): L’incidenza dei tumori a esordio precoce è aumentata del 6,4% in soli 2 anni (2021–2023), insieme a forti aumenti dei tumori cerebrali/del sistema nervoso (+19,5%), del cancro del colon-retto (+19,4%), del cancro dell’intestino tenue (+15,5%), del cancro ovarico (+12,8%), del cancro gastrico (+7,3%) e del cancro della mammella femminile (+3,6%).

COREA DEL SUD: Uno studio condotto su una coorte nazionale di 8,4 milioni di persone ha rilevato che le persone vaccinate presentavano un aumento del rischio di cancro nell’arco di un anno per 6 tipi di tumore: tiroide, stomaco, colon-retto, polmone, mammella e prostata.

ITALIA: I residenti vaccinati hanno avuto un rischio del 23% maggiore di ricovero ospedaliero a causa del cancro.

PERICOLO ONCOLOGICO DELL’mRNA:

È proprio la piattaforma a mRNA associata nel nostro lavoro ai 35 meccanismi oncogenici che ora viene riconvertita per TRATTARE IL CANCRO.

Questa tecnologia può distribuirsi sistemicamente, inducendo i tessuti vulnerabili (compresi CUORE e CERVELLO) a esprimere proteine tumorali mutate — aumentando il rischio di attacchi immunitari fuori bersaglio (off-target), danni cardiaci e danni neurologici.

Ancora più preoccupante è il fatto che il veicolo di somministrazione LNP (nanoparticelle lipidiche) abbia promosso la crescita metastatica nei topi anche in assenza di mRNA, suggerendo che alcuni rischi oncologici derivino dalla piattaforma stessa e non soltanto dall’antigene codificato.

Il primo studio randomizzato che utilizza l’mRNA come monoterapia nel cancro residuo HA FALLITO: uno studio di Fase 2 su una terapia personalizzata con neoantigeni a mRNA, somministrata a 327 pazienti con cancro colorettale residuo, ha superato la soglia di futilità ed è stato INTERROTTO a causa di uno squilibrio numerico nella sopravvivenza globale.

IL NOSTRO APPELLO:

Chiediamo il RITIRO IMMEDIATO DAL MERCATO dei prodotti mRNA-LNP modificati con nucleosidi per l’uso preventivo su larga scala e l’interruzione della loro espansione nel trattamento adiuvante e neoadiuvante del cancro.

35 meccanismi. Centinaia di casi documentati di turbo cancro. Fino a ~197.000 decessi in eccesso per cancro negli Stati Uniti secondo la nostra analisi. Uno studio clinico fallito sull’mRNA nel cancro. E la stessa tecnologia viene spinta ancora più profondamente nel campo dell’oncologia.

È tempo di FERMARE questa follia.»